主动脉瓣关闭不全

2020-06-18 10:37:30
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主动脉瓣关闭不全可因主动脉瓣和瓣环,以及升主动脉的病变造成。由风湿热造成的瓣膜损害引起者最多见,占全部患者的2/3。还可见于先天性畸形,比如室间隔缺损伴主动脉瓣脱垂,结缔组织病,如系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎等;也可见于升主动脉病变疾病,比如马凡综合征,梅毒性主动脉炎,严重高血压等等。主动脉瓣关闭不全患者可在较长时间内无症状,从有明显主动脉瓣关闭不全到出现明显症状,间隔可长达10到15年。一旦发生心力衰竭则进展迅速。

它的临床表现,可有心悸,呼吸困难,胸痛,晕厥,疲乏,活动耐力显著下降,晚期合并右心衰竭时,可以有肝脏淤血,肿大,踝部水肿,胸水或腹水。

治疗包括药物治疗和手术治疗。药物治疗,如果病人合并心衰应该积极进行抗心力衰竭治疗。另外,积极预防和治疗心律失常和感染。梅毒性主动脉炎应给予全程的青霉素治疗;风心病应积极预防链球菌感染与风湿活动,以及感染性心内膜炎。

手术治疗第一个瓣膜修复术,通常不能完全消除主动脉瓣的返流,临床上较少用。

第二个人工瓣膜置换术,当病人有症状比如胸闷、气短、运动耐力下降、呼吸困难、水肿等心衰的症状,加上心脏彩超提示左室功能不全,EF小于50% ,左室明显扩大,舒张末内径大于70毫米,收缩末内径大于50毫米者,可考虑手术治疗。心脏明显扩大,长期左心功能不全的患者,手术死亡率大约10%,后期死亡率约达百每年百分之五。尽管如此,由于药物治疗的预后较差,即使有心功能衰竭也应考虑手术治疗。

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先天性心脏病的表现

先天性心脏病是指心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的,在出生时病变就已存在的疾病,简称先心病。先天性心脏病的种类很多种,常见的先天性疾病。 第一,房间隔缺损,是最常见的成人先天性心脏病,一般无症状,随病情的发展,可出现劳力性呼吸困难,心律失常,还有右心衰竭的表现,晚期约15%的病人因肺动脉高压,而出现右向左分流,形成艾森曼格综合征。 第二,室间隔缺损,也是一种常见的先天性心脏畸形,一般根据血流动力学受影响的程度,症状轻重等,临床上分为大中小型室间隔缺损,小型室间隔缺损,此类病人通常无症状,中性室间隔缺损病人有劳力性呼吸困难,大型室间隔缺损因血流动力学影响严重,存活至成人较少见。 第三,动脉导管未闭,也是常见的先天性心脏病之一,表现为分流量小则可无症状,中等分流量者常有乏力,劳累后心悸,气喘,胸闷等症状,大量分流者常伴有继发性严重肺动脉高压,导致右向左分流,临床症状严重。 第四,卵圆孔未闭,卵圆孔是心脏房间隔在胚胎时期的一个生理性通道,正常情况下出生后五到七个月左右融合,若未能融合,形成卵圆孔未闭,一般无分流或分流量小的时候多无症状,当发生明显分流时,可能出现不明原因的脑卒中或偏头痛,同时也可伴有晕厥,暂时性失语,平卧性呼吸困难等。 第五,法洛四联症,是最常见的发绀性先天性心脏病,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位,右室肥大等四种异常,表现主要是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累或蹲踞位休息,常伴有杵状指。

朴海南 | 主任医师 大连大学附属新华医院 2020-07-02