医生语音-王宏瑜
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脊柱裂是遗传病吗
脊柱裂是一种先天性的畸形疾病，不是遗传性疾病。但此病起因复杂，通常与孕妇怀孕时的环境、营养和遗传因素有关，如果亲属家族中有几处裂患者，那么下一代患此病的比例，要高于其他人，尤其是母系亲属。通常情况下，大部分患者的下一代不会出现此病，说明脊柱裂还不是遗传病，临床检测上也没有发现此病与基因缺陷有关系。 更为重要的是脊柱裂可以预防，通过合理的医疗保健，可以减少此病的发生。比如，孕妇在怀孕期，通过服用叶酸、维生素，并做好其他方面的安全防护，可以大大的减少小儿脊柱裂的发生。对于患者，也可通过手术进行治疗。
2020-08-14
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脊柱裂如何治疗
治疗脊柱裂方法较多，需要根据病状的不同，采用不同的方法。对于隐性脊柱裂，只需要观察，不需要治疗，需要提醒的是，患者平时不能进行强体力的劳动。显性脊柱裂的治疗类型有三种，有脊髓膨出，脊膜膨出和混合膨出。 对于简单的脊膜膨出，利用外科手术可以治疗，对脊膜进行缝合，以保持原始结构，必要的时候也可以进行骨移植。对脊髓膨出和混合膨出，手术较为复杂，患者治愈率差。手术治疗时，医护人员和家庭成员要细心照料，及时清理患者的排泄物。因为脊柱裂常发生在靠近肛门的区域，尿液和粪便容易污染切口，导致手术后的感染的风险。
2020-08-14
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脊柱裂有什么症状
脊柱裂有显性和隐性的区分，隐性稍多一些，两者临床表现是不一样的。隐性的通常情况下不会有症状，显性的症状根据严重程度，可分为三个类型： 第一是轻病症状，主要表现为下肢无力，并患有轻度的骨肌萎缩、麻木和遗尿，有时会出现腰痛和腿痛，大部分为一侧的下肢受累，少部分会出现双侧下肢无力，皮肤异常，脂肪增厚。 第二是严重症状，表现为经常性的腰腿疼痛，双腿无力，动则出汗、盗汗，消化功能受到影响，脾胃虚弱，性功能也会受到影响，出现不育等症状。 第三是重症症状，病变部位发生在腰骶部时，病情严重，会出现下肢肌肉萎缩和弛缓性瘫痪，部分患者背部会出现囊肿，可通过手术治疗。
2020-08-14
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小儿脊柱裂的发病原因
小儿脊柱裂，是先天性的椎管畸形，主要是胚胎发育时期的，胚胎发育异常导致。临床表现为椎管不闭合或者闭合不全，到了儿童期以后才能发现。大量的研究表明，小儿脊柱裂的出现，与妈妈在怀孕期维生素和叶酸的缺乏有关联。近年通过给孕妇服用叶酸，神经管畸形的发病率大幅下降，说明此病与叶酸有一定的关系。但是，神经管畸形的发病率，仍然在新生儿缺陷发生率的25%左右，其中脊柱裂居多。 因此，可以说小儿脊柱裂是先天性的发病，与孕妇时期的营养缺乏，特别是叶酸的缺乏有关系。通过合理补充，可以降低此病的发病率。
2020-08-14
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脊柱裂的病因是什么
脊柱裂又叫做椎管闭合不全，是一种先天性的疾病，通常在胚胎发育的第三到第四周时，由于母体内胚胎受到化学的或物理性的一些影响，比如孕妇服用过多的药物，或者受到过量的放射性物质的照射等，对胚胎的发育带来了损伤，使得胚胎椎管发育不全，不能形成闭合或者闭合不全，严重的情况下会导致畸形。 由于婴儿出生后不能自己行动，所以此病往往不能被发现，往往需要到了儿童期，甚至到了青少年期才能发现，极少数的到了成年，才能被发现此病症。因此，孕妇的保健非常重要，可通过服用叶酸、穿防射服等，有效的避免不良因素带来的伤害。
2020-08-14
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