医生语音-王宏瑜

• 新生儿脊柱裂什么症状

  新生儿脊柱裂症状通常是显性的，只有显性才有症状，才能在儿童期发现。患儿在出生时，后背中线位置靠近骶骨尾部的地方，会有囊肿出现，比较软，里边有脑脊液，有时还有神经根和脊髓，囊肿包时大时小，受压时可以变形，这种情况表明，儿童患有显性的脊柱裂。同时，患儿还有可能出现双下肢瘫痪的现象，严重的会有大小便失禁，以及其他先天畸形和神经功能障碍。 部分婴儿会出现与皮肤变化及脂肪瘤，比较容易发现此病，否则的话，需要大了以后才能发现。隐性的脊柱裂患者，新生儿时期不易发现，通常是在核磁共振检查时，才能诊断出来，不需要特别的治疗。

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  2020-08-14

• 脊柱裂的危害有哪些

  脊柱裂的危害很多，首先可能会导致神经系统出现功能障碍，影响患者的出行，导致双下肢无力，严重的会出现瘫痪，也会出现大小便失禁和功能异常。其次，如果出现脊髓或者脊膜膨出，会使身体的腹腔、胸腔或者盆腔受到压迫，使正常的内脏受到压迫，影响功能。如果脊膜脊髓膨出破裂，可能会对中枢神经造成感染，出现脑膜炎。 最后隐性的脊柱裂和轻型的脊柱裂，虽然不用治疗，但会影响正常的工作生活，不能干较重的体力活动。同时，部分病痛会给患者带来较大的精神痛苦。脊柱裂危害较大，需要引起患者及家属的重视，在孕妇怀孕前后及时预防，可有效地避免此病的发生。

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  2020-08-14

• 先天性脊柱裂遗传吗

  先天性的脊柱裂与遗传有一定的关系，但不是遗传病，通常情况下，不会遗传给下一代。现代研究已经明确，脊柱裂与怀孕前后叶酸缺乏有密切关系，所以导致先天性脊柱裂的发生。叶酸的主要作用，是促进神经管进一步发育，由于叶酸的缺乏，导致神经管发育不全，不能形成闭合或者闭合不全，就会导致脊柱裂。 临床上通过给孕妇服用大量的叶酸和维生素，来预防脊柱裂的发生。但此病病因复杂，还与环境和遗传因素有关系，还有25%的患者靠补充营养，不能预防的。有家族病史的，下一代人群中患病比例会增加。隐性患者不用治疗，显性患者可以通过手术治疗。

  01:19

  2020-08-14

• 什么是脊柱裂

  脊柱裂是脊柱椎管的一部分闭合不全，导致的畸形状态，是一种先天性的神经管畸形，常见的形式为棘突这块向背侧开放囊肿，常发生于骶尾部位，颈部发生的较少，其他部位不易发生，可发生于一块或多块椎骨，有时会出现脊柱弯曲，有足部变形。 患者通常会出现大小便失禁或者皮肤异常等症状。此病发生北方多于南方，农村多于城市，秋冬季出生的高于夏季出生的，女性多于男性，家族有病史的，后代患此病的比例增加。此病的形成与怀孕期间缺乏叶酸和营养有关，也与环境和遗传有关联。此病起因复杂，通常对孕妇进行补充叶酸和维生素进行预防，有比较好的效果，可以起到预防的作用。

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  2020-08-14

• 脊柱裂是怎么引起的

  脊柱裂是一种先天性的畸形疾病，形成原因比较复杂，目前研究表明，此病与怀孕前或者怀孕时的环境、营养和遗传因素有关，导致神经管不能正常闭合或者闭合不全。此病大部分为隐性，主要是骨的闭合不全，一般不会有明显的症状，只有脊膜或者脊髓膨出后，为显性脊柱裂，患者才会有症状。 通过对怀孕妇女补充叶酸、维生素，脊柱裂的发生率大大减少。另外，后天的环境也影响此病的发生，比如北方地区的脊柱裂发生率会比南方的高。此病不会遗传，但是家族中有此病的，后代患病率会增加。隐性的脊柱裂，对生活没有什么影响，可以不用治疗。显性的，严重的话，需要手术治疗。

  01:26

  2020-08-14