克罗恩病是炎症性肠病之一,是消化道的慢性肉芽肿性透壁性炎症,可以累积到从食管到肛门的任何部分,但病变多见于末端回肠及邻近的结肠,病变分布特点呈不对称性,节段性,尽管病因不明确,但是有证据显示,遗传倾向,以及肠道与肠道微生物项目之间的异常免疫反应,可能在发病机制中起重要作用。 那么其临床特点是,病人或突然或隐匿起病以腹痛、腹泻、瘘管形成、腹部包块及肠梗阻为主要表现,可以伴有发热、贫血、营养障碍等全身表现,儿童可以出现生长发育异常,还有一些肠外表现,包括皮肤、关节、眼、口腔黏膜的改变,以及胆道的疾病等等,本病倾向于终身反复发作,有的患者迁延不愈,预后不良。
肠化生也叫作肠上皮化生,是胃黏膜的固有腺体,被杯状细胞为特征的长腺体所取代。常发生的原因,有些人认为是跟衰老有关,有些人认为是胃黏膜对不利因素的一种适应性反应。这些不利因素包括幽门螺杆菌感染,胆汁反流,高盐饮食,乙醇等,还有一小部分肠化生是干细胞内的体细胞突变的结果。 那么得了肠化生,首先我们要去除不利因素,即首先要根除幽门螺杆菌。目前根除幽门螺杆菌的方法是质子泵抑制剂,铋剂再加两种抗生素根除治疗,疗程一般是两周。那么胆汁反流者,我们给予胃肠动力药以及中和胆汁的药物,同时在饮食上避免高盐饮食,避免烟熏的,腌制的食品,同时多吃新鲜蔬菜和水果,忌烟,忌酒,保持充足的睡眠,良好的心态以及规律的生活作息,对于老年人的肠化生以及细胞突变的肠化生,那么我们要密切随诊,及时发现早期胃癌,可以在镜下治疗。
自发性细菌性腹膜炎,是非腹内脏器感染,引发的急性细菌性腹膜炎。由于腹腔积液是细菌的良好培养基,肝硬化病人出现腹腔积液后,容易导致该病。致病菌一般是单一的革兰氏阴性需氧菌。 自发性腹膜炎患者临床表现为发热,腹痛,腹部压痛以及反跳痛,有一些患者仅表现为发热以及腹痛,而无压痛及反跳痛。另有一些患者起病缓慢,并没有明显的腹膜炎的症状和体征。还有一小部分患者,仅仅表现为突发的少尿、无尿或时腹围增加。那么确诊自发性腹膜炎,一定要进行腹腔穿刺,做腹水常规检查。
克罗恩病的治疗包括三大方面: 第一是一般治疗,所有的克罗恩病患者必须戒烟,同时要保证充足的营养。 第二是药物治疗,首先是氨基水杨酸制剂,它对克罗恩病的结肠炎以及回肠结肠炎,都是有效的,也可作为维持用药。 第三是糖皮质激素,对小肠和大肠克罗恩病都有效,是目前控制病情活动最有效的药物,但是不作为维持用药。 第四是免疫抑制剂,包括硫唑嘌呤等等,适用于对激素治疗效果不佳,或对激素依赖的慢性活动性病例,也可作为维持治疗,但是容易导致骨髓抑制,同时起效较慢。 第五是抗菌药物,一般推荐广普抗生素,如喹诺酮类药物加上甲硝唑。 第六是生物制剂,目前应用于临床并取得较好效果的是英夫利昔单抗,但是有活动性感染,如脓肿结核等是禁忌使用的,有肿瘤病史者也避免使用。 第七是其他治疗,比如益生菌,可以作为克罗恩病的辅助治疗。 最后一个方面是手术治疗,针对其并发症,包括完全性机械性肠梗阻,瘘管或脓肿经内科治疗无效者,以及急性穿孔或不能控制的大出血,还有怀疑癌变者,是需要手术干预的。
克罗恩病是炎症性肠病,是消化道的慢性、肉芽肿性、透壁性炎症,可以累及到从食管到肛门的任何部分,但病变多见于末端回肠以及其邻近的结肠,病变分布呈不对称性,节段性。克罗恩病的病因不明,但有证据显示遗传倾向,以及肠道与肠道微生物相互之间的异常免疫反应,可能在其发病机制中起主要作用。 克罗恩病可发生于任何年龄,但多见于15到30岁的年轻患者,男女发病率无明显差异。克罗恩病大多为慢性疾病病程长,从发病至确诊往往需要数月至数年。克罗恩病的临床特点有腹痛、腹泻、瘘管形成,腹部包块以及肠梗阻等等,可以伴有发热、贫血、营养障碍等全身表现。还有一些肠外损害的表现,比如累及到关节、皮肤、眼睛、口腔黏膜等等。 总的来说,本病倾向于终身反复发作,有的患者迁延不愈,预后不良。