血友病是一种遗传性的疾病，遗传方式和血友病的类型有关，根据缺乏凝血因子的不同，血友病可分为血友病甲、血友病乙和血友病丙三种类型。血友病甲和血友病乙的遗传方式相同，属于性联隐性遗传，男性发病较多，女性属于携带者，且具有隔代遗传的特点。血友病丙是常染色体不完全隐性遗传，无论男性或女性都可发病。
血友病是一种遗传性的疾病，患者可出现凝血因子合成减少，可能会出现轻重不等的出血症状。根据缺乏的凝血因子不同，血友病可分为须有血友病甲、血友病乙和血友病丙。 血友病患者较轻时，可能在手术后或运动后出现轻微出血，病情较重，可能反复出现皮下肌肉出血，甚至会出现内脏器官出血。血友病不能完全治愈，需补充凝血因子进行替代治疗。
造血干细胞移植后，大概一年左右，就可以和正常人一样，但每个人具体的恢复时间不同。有的可能恢复的时间更久些。造血干细胞移植是目前血液疾病，经常使用的治疗方法，可用于很多恶性血液系统疾病。
红细胞增多症最好的治疗是查清病因，选择相应的方法进行治疗。如由于呕吐、腹泻，大量出汗等，导致的红细胞增多，需进行补液治疗。如由于恶性肿瘤、糖尿病酮症酸中毒、甲状腺功能亢进、先心病、肺心病，导致的红细胞增多症，需针对原发病进行治疗。发生真性红细胞增多症时，静脉放血可迅速地降低血红蛋白水平，也可口服羟基尿，或使用干扰素治疗。
红细胞增多可由血液系统疾病导致，也可能由其他疾病引起，需要到医院进行系统检查。血液系统疾病中，骨髓增殖性疾病可导致红细胞增多，如真性红细胞增多症。病人如发生剧烈呕吐、腹泻、大量出汗喝水较少，也可能出现红细胞相对性增多。甲状腺功能亢进、大面积烧伤、糖尿病酮症酸中毒，可能会出现红细胞增多。新生儿或高原地区居民，可能出现红细胞增多。
