脾功能亢进时，由于脾脏对血细胞破坏过多，常出现外周血三系细胞减少，可能会出现下列的表现： 第一病人可能出现疲倦、乏力、头晕、头痛、耳鸣、活动后心慌、气短等贫血表现； 第二病人可能出现反复感染、发热； 第三脾功能亢进患者，可能出现皮肤黏膜出血，也可有鼻出血、牙龈出血等，甚至可能出现内脏器官出血，体格检查会发现脾大。
血友病不会传染，血友病是一种先天遗传性疾病，发病的主要原因是遗传。在血友病中，血友病甲和血友病乙较多见，常为男性发病，女性传递，具有隔代遗传的特点。血友病丙是常染色体不完全隐性遗传性疾病，男女都可发病。血友病患者常有遗传基因缺陷，是不能彻底治愈的，可对症支持治疗，补充凝血因子，减轻或预防病人的出血症状。
血友病是血液系统的遗传性疾病，病人常存在遗传基因缺陷，导致活性凝血活酶生成障碍，凝血因子减少或缺乏，病人终生具有轻微创伤后出血倾向，甚至有些患者可能出现自发性出血。血友病患者可出现身体多个部位出血症状，需补充凝血因子进行替代治疗，减轻病人出血症状，但不能彻底治愈。
血友病是不能完全治好的，只能通过补充凝血因子进行替代治疗，减轻患者出血症状。血友病是一种遗传性的疾病，病人因先天性的凝血因子缺乏，导致轻重不等的出血症状，严重时会有内脏器官出血，可通过输血浆、输入冷沉淀物，或输入凝血因子浓缩剂，来改善出血症状。
血友病患者，主要以出血症状为主，根据血友病因子缺乏程度的不同，出血的严重程度也不同。较轻的血友病患者出血症状不明显，仅在发生创伤时，可能会出现局部出血。较严重的患者可能会出现皮下出血、肌肉血肿，部分患者可能出现关节内血肿、畸形等。重型患者可能出现内脏器官出血，如果形成血肿，还可造成局部压迫症状，甚至会导致窒息。
