地中海贫血是一种基因遗传疾病，有可能发生遗传，尤其是夫妻双方都存在基因突变，遗传几率相对高一些。如果仅是在一方有基因改变，遗传的几率相对低一些。但即使有基因遗传，常极轻型的地中海贫血，胎儿出生后，可跟正常人一样生活。
多发性骨髓瘤最常见的并发症是骨病、贫血、肾功能不全、高钙血症。 对于骨病的治疗，判断骨病变严重程度和部位，进行治疗，同时每个月规律应用双磷酸盐控制疾病。 对于贫血的治疗，主张治疗原发病，通过原发病的控制，贫血可得到改善。 肾功能不全患者，也要治疗原发病，尽可能避免对肾脏受损的药物。 高钙血症关键是治疗原发病，必要时可用鲑降钙素进行治疗。
如果多发性骨髓瘤患者需要化疗几个疗程，从国际和国内各种指南上，并没有统一推荐。临床上建议患者，通过诱导治疗疾病达到平台期，维持平台期三个月以上，各项指标稳定不变，才能停止化疗。平台期是要看各项指标，尤其M蛋白水平，如果下降一定水平保持不变，可能到了疾病平台期，这时要考虑是否停止化疗，但要根据患者实际病情进行决定。
单核细胞偏高多见于病毒感染，病毒性感冒的患者化验血常规，往往出现单核细胞增多，另外一种感染是EB病毒感染，从血常规上看，可出现单核细胞增高，做个手工分类，可发现外周血出现以异常的淋巴细胞升高为主。如果怀疑单核细胞异常升高，要做外周血手工分类，这个检查非常简单，也非常有意义。
多发性骨髓瘤不是白血病，是另外一种恶性血液病。但多发性骨髓瘤进展到一定阶段，如外周血浆细胞比例超过20%，或外周血浆细胞绝对值大于12×10的9次方每升，就要诊断为浆细胞白血病，这是一种比较特殊的白血病，但不能笼统的认为，多发性骨髓瘤就是白血病。
