多发性骨髓瘤是一种偏惰性的疾病，进展较缓慢。多发性骨髓瘤早期阶段MGUS，是未明的单克隆免疫球蛋白病，研究发现本病前期都有MGUS阶段，发展到多发性骨髓瘤，时间长短不一，所以在即便发生多发性骨髓瘤，可以治疗，发展相对较缓慢，通过药物治疗后，能够让病情稳定，但因为是偏惰性，所以很难治愈，不断接触药物，易发生耐药性。
多发性骨髓瘤是一种较为罕见的疾病，年发病率大概是十万分之一到二，发生的原因有很多，但具体的机制不是特别明确。多发性骨髓瘤属于老年病，随着年龄的增长发病率越来越高，可能跟基因突变有关，部分人可能存在肿瘤易感基因，在外界因素作用下，发生突变导致疾病发生，正常细胞克隆，发生恶变，发生多发性骨髓瘤。
多发性骨髓瘤具体发病机制并不清楚，可能和重金属，化学物质长期接触，长期慢性病毒感染有关，但并没有发现这些因素和疾病之间的机制是什么。有人提出是否是基因突变导致，这个假说得到多数学者认可，患者大部分都存在基因细胞遗传学方面的异常，基因突变发生率非常高，患者存在一些易感基因，在外界某种因素作用下，发生基因突变，导致疾病发生。
多发性骨髓瘤生存期，随着医疗条件进步，西药不断进入临床，患者生存期越来越长，随着一些新药的应用，骨髓瘤患者的生存期从3年、5年、7年，甚至会更长，但是群体的个体差异性很大，有的患者可能几个月，有的患者可能10年以上，平均生存时间还是不错的，也就是个体间不存在可比性。
多发性骨髓瘤是一种血液的恶性肿瘤，原发于体内的浆细胞。浆细胞是正常的B细胞，在外界受到抗原刺激后，分化成熟成为浆细胞，产生相应的抗体。多发性骨髓瘤是B细胞向浆细胞化疗过程中出现恶变导致的。由此产生的浆细胞是一种原始或幼稚的浆细胞，产生的免疫球蛋白不具有抗体的功能，反而对体内产生有害作用。另外该病的发生常伴随基因突变发生。
