血小板减少的危害主要是出血。如果急性血小板减少，且下降幅度较大，如低于20，甚至更低，患者有自发出血风险，最常见的是牙龈出血，鼻腔出血，皮肤出血。如果出血严重，患者会出现大便发黑、便中带血或血尿，严重的出现颅内出血和内脏出血。 慢性血小板减少的患者，症状并不显著，临床表现并不典型，少部分女患者，可能表现为月经量增加。
慢性粒细胞白血病目前还不能治愈，但现在有很多靶向药物。慢性粒细胞白血病存在BCR-ABL1融合基因阳性改变，现在酪氨酸激酶抑制剂可进行靶向治疗，可控制疾病较稳定，相当于部分生存期能达到十年以上，但达到缓解后不能停用。有部分患者如果有合适的供者，通过异基因造血干细胞移植，有可能获得彻底治愈。
临床上白血病的分类根据病程快慢分为急性白血病和慢性白血病。急性白血病又分为急性髓性白血病和急性淋巴细胞白血病。急性髓性白血病最早根据FAB分型，分为M0到M7。 现在分为：伴有重现性遗传学异常的急性髓性白血病又分为伴有AML1-ETO阳性的，伴BCR-ABL1融合基因阳性的，还有不伴有细胞遗传学异常的，如急性粒单核细胞白血病、急性单核细胞白血病。
血小板增多的危害，主要在血栓方面的影响，血小板是止血过程中最关键的因素，如果血小板太少容易出血，如果太多可能形成血栓。对于没有任何家族史的年轻人，如果基因突变不是JAK2阳性，多数没有任何临床症状，有基础疾病或有危险因素的人，基因检测JAK2阳性，有可能血栓的发生率比较高。
血小板增多如果是原发的，也就是有基因突变，是不会自愈的。如果有继发因素，把继发因素去除，如缺铁性贫血继发的血小板增多，随着缺铁性贫血的好转，血小板增多症就会逆转。如果是其它疾病，如肿瘤，把肿瘤控制住，血小板自然恢复到正常。真正能够自愈的血小板增多症是不存在的。
