病情分析:
遗传性球形红细胞增多症通常是常染色体显性遗传。如果父母其中一方患有该疾病,受到遗传基因的影响,子女出生后也会患病,导致红细胞先天性缺陷,并会有溶血性贫血的现象发生,会有脾大以及黄疸症状,也会出现不同程度的贫血现象,在身体受到病毒感染后,会导致病情加重。
意见建议:
在明确病情后,一定要尽早的配合医生做治疗,轻微的贫血症状,可以通过补充叶酸,能够控制病情的发展,贫血较为严重,需要输入浓缩红细胞。
上个星期我被查出患上了遗传性球形红细胞增多症。遗传性球形红细胞增多症遗传方式?
病情分析:
遗传性球形红细胞增多症通常是常染色体显性遗传。如果父母其中一方患有该疾病,受到遗传基因的影响,子女出生后也会患病,导致红细胞先天性缺陷,并会有溶血性贫血的现象发生,会有脾大以及黄疸症状,也会出现不同程度的贫血现象,在身体受到病毒感染后,会导致病情加重。
意见建议:
在明确病情后,一定要尽早的配合医生做治疗,轻微的贫血症状,可以通过补充叶酸,能够控制病情的发展,贫血较为严重,需要输入浓缩红细胞。